與多激酶酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼相比，選擇性血管內皮生長因子受體（VEGFR）抑制劑在治療轉移性腎細胞癌方面展現出更高的療效和更低的脫靶毒性潛力。

　　選擇性VEGFR抑制劑，包括阿昔替尼、替沃扎尼和多韋替尼，在各項試驗中均與索拉非尼進行了對比。結果顯示，無論作為一線藥物還是后續治療，選擇性VEGFR抑制劑均能使疾病進展風險降低22%（相對風險0.78；95%置信區間0.69-0.87）。

　　此外，選擇性VEGFR抑制劑在改善總緩解率（ORR）方面也表現出顯著優勢，比索拉非尼提高了91%（比值比1.91；95%置信區間1.35-2.69）。然而，在總生存率方面，各組之間并未觀察到顯著差異（相對風險1.03；95%置信區間0.88-1.21）。值得注意的是，在排除多韋替尼的敏感性分析中，藥物相關不良事件（DAE）的發生率存在差異（比值比0.62；95%置信區間0.41-0.94）。

　　在毒性方面，最常見毒性的發生頻率總體相似，但也有一些差異。例如，使用選擇性VEGFR抑制劑時，3級或4級疲勞更為常見，而掌跖紅腫感覺則較少發生。

　　綜上所述，盡管選擇性VEGFR抑制劑與多激酶抑制劑索拉非尼在總生存期方面相似，但無論是一線使用還是后期使用，選擇性VEGFR抑制劑在無進展生存期以及ORR方面均表現出顯著改善。同時，兩者在毒性所致的耐受性方面也相似。

　　據悉，索拉非尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。