安進（Amgen）與合作伙伴艾爾健（Allergan）近日聯合宣布，在美國市場推出Mvasi（bevacizumab-awwb，貝伐單抗）和Kanjinti（trastuzumab-anns，曲妥珠單抗），這2個藥物是羅氏品牌藥安維汀（Avastin，通用名：bevacizumab，貝伐單抗）和赫賽汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠單抗）的生物仿制藥。

　　Mvasi和Kanjinti是登陸美國市場的首批安維汀和赫賽汀生物仿制藥。價格方面，將比其參考產品低15%。

　　Mvasi是美國FDA批準的第一種腫瘤學生物仿制藥，被批準用于治療五種類型的癌癥：

　　（1）聯合化療治療轉移性結直腸癌（mCRC）；

　　（2）聯合化療治療非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）；

　　（3）復發性膠質母細胞瘤；

　　（4）聯合干擾素α治療轉移性腎細胞癌；

　　（5）聯合化療治療持續性、復發性或轉移性宮頸癌。

　　Kanjinti被美國FDA批準用于赫賽汀所有已批準的適應癥：

　　（1）輔助治療HER2過表達乳腺癌

　　（2）HER2過表達轉移性乳腺癌

　　（3）HER2過表達胃轉移性胃或胃食管交界腺癌。

　　生物仿制藥的引入是增加HER2陽性乳腺癌治療選擇的重要一步，該類乳腺癌約占所有乳腺癌的25%。我們正在努力確保患者接受生物仿制藥的教育，并理解這些FDA批準的治療方法與原始生物藥物一樣有效。

　　海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與印度大型醫院：FORTIS富通醫院和MEDANTA醫院等，建立了官方合作關系。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

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