通過采用貝伐珠單抗阻斷血管上皮生長因子介導的免疫抑制有可能增強阿特珠單抗的癌細胞殺傷特性。那么，阿特珠單抗加貝伐珠單抗治療非鱗狀細胞非小細胞肺癌效果怎么樣？我們看下面研究。

　　研究評估了阿特珠單抗加貝伐珠單抗加化療在既往未接受過化療的轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的應用。

　　研究人員隨機分配患者接受阿特珠單抗加卡鉑加紫杉醇（ACP），貝伐珠單抗加卡鉑加紫杉醇（BCP），或阿特珠單抗加BCP（ABCP），每3周一次，共治療4或6個周期，隨后接受阿特珠單抗和（或）貝伐珠單抗維持治療。兩個主要終點為研究者在意向治療人群[具有野生基因型（WT人群；排除有EGFR或ALK基因改變的患者）]和在腫瘤中效應T細胞（Teff）基因印記高表達的WT人群中評估的無進展生存，以及在WT人群中評估的總生存。在ACP組與BCP組相比較前對ABCP組與BCP組進行比較。

　　在WT 人群中，356例患者被分入ABCP組，336例被分入BCP 組。ABCP組的中位無進展生存期長于BCP組（8.3個月對6.8個月；疾病進展或死亡的風險比為0.62）；Teff高的WT人群相應的值為11.3個月和6.8個月。在整個意向治療人群 (包括那些有EGFR 或ALK 基因改變的患者)和在程序性細胞死亡配體（PD-L1）表達低或陰性、Teff基因印記表達低以及有肝轉移的患者中，ABCP組的無進展生存期也長于BCP 組。WT人群的中位總生存期ABCP組長于BCP組 (19.2 個月對14.7個月；死亡的風險比為 0.78)。ABCP的安全性特征與既往個體化醫學中報告的安全性風險一致。

　　不論PD-L1表達和EGFR 或ALK 基因改變情況如何，在貝伐珠單抗加化療的基礎上加用阿特珠單抗，能顯著改善轉移性非鱗狀細胞細胞NSCLC患者的無進展生存期和總生存期。

　　免疫治療是利用人體本來的力量來與腫瘤抗衡，我們相信，腫瘤被擊敗的日子越來越近了。

 　　海得康提醒：

　　PD-1單抗Tecentriq屬于腫瘤處方藥物，具有一定毒副作用，需在具有藥品使用經驗的醫生的指導下使用，同時境外處方藥管制嚴格，且該藥物需要冷鏈運輸，最好能親自去香港就醫購買使用。 

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