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　　隨著腫瘤治療技術(shù)的發(fā)展，靶向藥物以其有效率高、副作用小而日益受到腫瘤臨床醫(yī)生和病人的青睞！　　肺癌靶向藥　　易瑞沙（吉非替尼）　　藥物作用靶點為野生型EGFR、19外顯子缺失或L858R突變的EGFR、IGF、PDGF。　　CFDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為：局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺腺癌。　　特羅凱（厄洛替尼）　　藥物作用靶點為野生型EGFR、19外顯子缺失或21外顯子(L858R)突變的EGFR。　　CFDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為：至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺腺癌。　　安維汀（貝伐珠單抗）　　藥物作用靶點為VEGF。　　CFDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為

　　國際腫瘤領(lǐng)域盛會——美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會正在芝加哥如火如荼召開。本次大會主題“為攻克腫瘤——攜手創(chuàng)造不凡”，截止目前，很多重磅研究成果陸續(xù)公布，應(yīng)接不暇。作為消化道腫瘤最大瘤種之一的“結(jié)直腸癌”領(lǐng)域，受到了極大關(guān)注，針對結(jié)直腸癌靶向治療的研究進展，記者采訪了同濟大學(xué)附屬天佑醫(yī)院、CSCO秘書長李進教授。　　01請您談?wù)勗诮Y(jié)直腸癌領(lǐng)域，治療方面有哪些新進展？　　李進教授：近幾年，結(jié)直腸癌從整個世界范圍內(nèi)獲得了一些重大的、突破性的進展。一方面是PD-1/PD-L1已經(jīng)在結(jié)直腸癌的治療中獲得了顯著的治療效

　　PD-1抑制劑（PD-1抗體、PD-L1抗體等）副作用相對是小的。但是，有三個重要的問題，必須要澄清：　　第一，PD-1抑制劑副作用小，是相對于化療而言的。　　給大家看兩份數(shù)據(jù)，分別是K藥（上圖）和O藥（下圖），在其他基線情況（年齡、性別、身體狀態(tài)等多因素）匹配的人群中，和化療相比，副作用的概率對比圖。　　從這兩幅圖中，都可以發(fā)現(xiàn)：如果把所有不同程度不同類型的副作用、不良反應(yīng)都算在內(nèi)，PD-1抗體的副作用發(fā)生率大概是60%-70%，而化療組大約在80%-90%；如果僅僅計算那些比較嚴重的，需要醫(yī)學(xué)干預(yù)的3-5級副作用，PD-1抗體的較

　　肺癌是發(fā)病率和死亡率增長最快的一種癌癥，有數(shù)據(jù)統(tǒng)計男性肺癌發(fā)病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位，女性占第二位。我國是一個肺癌大國，占所有腫瘤之首。　　隨著醫(yī)療科技日新月異的發(fā)展，越來越多的抗癌新藥出現(xiàn)。治療肺癌的藥物也在不斷更新?lián)Q代。以下就將那些治療肺癌的特效藥做以下匯總：　　第一代靶向藥：　　易瑞沙/吉非替尼（名文名稱：Gefitinib）　　口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞衍生系的腫瘤生長，并提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。在臨床實驗中已證實

　　阿斯利康今日公布泰瑞沙（奧希替尼）用于EGFR T790M突變陽性肺癌和中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移患者數(shù)據(jù)　　AURA3臨床試驗證實，與化療相比，泰瑞沙可延緩中樞神經(jīng)轉(zhuǎn)移患者疾病惡化或死亡時間（11.7 vs 5.6個月）　　BLOOM臨床試驗為泰瑞沙在EGFR突變陽性非小細胞肺癌和軟腦膜轉(zhuǎn)移患者中的活性提供進一步證據(jù)　　6月6日，2017　　阿斯利康今日報告了泰瑞沙（奧希替尼）針對非小細胞癌（NSCLC）患者出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移治療的有效性，此前，泰瑞沙經(jīng)證實將可能成為用于晚期或轉(zhuǎn)移的EGFR T790M 陽性突變非小細胞肺癌成人患者新的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。

　　1、以下藥物與丙肝藥物有相互作用，建議停服。　　①抗癲癇藥物：苯妥英、二本乙內(nèi)酰脲、立痛定、卡巴咪嗪、卡馬西平、奧卡西平、苯巴比妥米那；　　②抗肺結(jié)核藥物：利福平、利福布汀、利福噴汀；　　③抗過敏、消炎藥物：地塞米松，氟美松；　　④抗抑郁藥物：圣約翰草。　　2、以下藥物會影響到藥效，請咨詢您的醫(yī)生是否需要調(diào)整劑量。　　①抗艾滋病藥物：阿扎那韋/利托那韋、達倫那韋/利托那韋、咯匹那韋、依曲韋林等；　　②抗丙肝藥物：波普瑞韋，特拉匹韋；　　③抗細菌藥物：克拉霉素，泰利霉素，紅霉素；　　④抗血栓藥：達

　　目前社會上在治療丙肝上存在著許多陷阱和誤區(qū)，很多丙肝患者花了不少錢而且還沒治好病，下面給大家總結(jié)社會上一些典型的欺騙方法，希望大家識別虛假宣傳，用科學(xué)的認識來指導(dǎo)就醫(yī)行為。　　典型手法一：“DC 生物免疫療法”　　如今發(fā)達的網(wǎng)絡(luò)，很多丙肝的患者只要在百度上一搜“丙肝立即治愈”這樣的字眼，立刻會發(fā)現(xiàn)“DC 生物免疫療法”的宣傳。其實無論是“DC 生物免疫療法”還是什么“體細胞免疫療法”等等都是屬于細胞移植治療技術(shù)和自體免疫細胞治療技術(shù)，我國衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》已經(jīng)明確講自體免疫細

　　隨著全球丙肝患者的數(shù)量在逐年增加，因此為了治療丙肝，不斷有新藥出來治療，吉三代丙肝新藥的上市，其第一代Sovaldi(索非布韋)和吉二代Harvoni(哈瓦尼)在歐美的銷售量已銳減30% 。如今，孟加拉授權(quán)仿制藥Sofosvel的上市，給國內(nèi)幾千萬丙肝患者帶來巨大的福音。　　2016年6月28日，美國FDA正式批準(zhǔn)吉利德伊柯魯沙(Epclusa)在美國上市，這是全球首個可以治療1-6所有基因型丙肝的口服抗病毒藥(DAA，也叫直接抗病毒藥)。也就是說，丙肝患者不需要做基因分型，都可以直接使用吉三代的藥物進行抗病毒治療。　　研究說明結(jié)果　　通過三項共

　　吉二即吉利德二代，吉二是美國吉利德公司最新推出的丙肝藥哈維尼(Harvoni)在國內(nèi)患友的簡稱，既然是吉二代，那也就有一代，所謂的一代就是指吉利德公司的丙肝藥索非布韋 (英文名Sofobuvir, 商品名: Sovaldi)，索非布韋于2013年12月獲得FDA批準(zhǔn)上市，目前已是吉利德的重磅產(chǎn)品。　　其實索非布韋的上市對丙肝治療已經(jīng)是相當(dāng)大的突破了，對于丙肝各型治愈率高達60-90%以上，特別是丙肝1型患者，索非布韋聯(lián)合干擾素和利巴韋林，其有效治愈率高達90%，但由于干擾素副作用明顯，很多患者無法耐受，對于這類患者也只能眼睜睜看著好藥卻不能

　　癌癥，在世界醫(yī)學(xué)史上看來都是難以攻克的問題。隨著科技和醫(yī)學(xué)的進步，也有多種治療癌癥的藥物出來。多吉美就是一款治療肝腎類癌癥晚期的有效藥物。癌癥患者們飽受著痛苦的折磨而苦不堪言，甚至有些患有癌癥晚期的病人實在難以忍受病痛帶來的折磨選擇結(jié)束自己的生命。實際上，患者們所選擇的極端結(jié)束生命的方式，又何嘗不會給身邊的親人和朋友帶來痛苦呢！　　患有肝腎類的癌癥晚期的患者們，不要對疾病的治療喪失信心，醫(yī)學(xué)的發(fā)展已經(jīng)有一款藥物可以起到很好的療效。多吉美就是這樣一類藥物，目前該類藥物已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用到臨床醫(yī)學(xué)