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Besponsa，奧英妥珠單抗，inotuzumab

治療：復發或難治性前B細胞急性淋巴細胞性白血病成人患者。


400-001-9769

用法用量
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  • 用法用量：

    　　靜脈注射，使用BESPONSA前應使用糖皮質激素，退熱劑，抗組胺藥。

    　　第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天為一個周期；

    　　后續周期：

    　　i.患者達到緩解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天為一個周期；

    　　ii.患者未達到緩解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天為一個周期。
副作用
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  • 最常見的不良反應：

    　　血小板降低、白細胞減少、中性粒細胞減少、感染、貧血、疲乏、出血、發熱、嘔吐、頭痛、發熱性嗜中性球減少癥、肝損傷（轉氨酶或γ-谷氨酰轉移酶升高）、腹痛及高膽紅素血癥、QT間期延長等。
注意事項
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  • FDA建議：

    孕婦和哺乳期女性慎用Besponsa，該藥可能對胎兒或者新生兒生長發育存在不良影響。
治療效果
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  • 治療復發或難治性前B細胞急性淋巴細胞性白血病效果：

    　　研究納入326名經治療的復發性或難治性B細胞ALL患者參與。這些患者被隨機分成兩組，分別接受Besponsa（inotuzumab ozogamicin，奧英妥珠單抗）或者化療，考察治療后的患者完全緩解率（CR）。結果顯示Besponsa治療組完全緩解率達到35.8%，中位生存期為8.0個月。化療組完全緩解率為17.4%，中位生存期為4.9個月。
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