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　　特泊替尼作為高選擇性MET抑制劑，為METex14跳躍突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者帶來了顯著生存獲益。

　　VISION研究顯示，特泊替尼單藥治療初治患者的ORR達58.6%，中位無進展生存期（mPFS）為15.9個月，中位總生存期（mOS）近30個月；經(jīng)治患者的ORR為49.5%，mPFS為11.5個月。特泊替尼的療效在亞洲人群中同樣顯著，ORR達56.6%，mOS為25.5個月。其獨特優(yōu)勢在于對腦轉(zhuǎn)移患者的良好控制，顱內(nèi)病灶控制率達88.4%。安全性方面，特泊替尼的不良反應(yīng)多為輕中度，如外周水腫、肝酶升高，且可通過劑量調(diào)整控制�；�于卓越療效與安全性，特泊替尼已獲全球多國批準，成為METex14突變NSCLC的一線治療選擇。

　　特泊替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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