來那度胺治療多發性骨髓瘤效果如何?
作者:
醫學編輯李可艾
2025-07-16
多發性骨髓瘤(MM)作為血液系統第二大惡性腫瘤,復發難治性病例的治療仍是挑戰。2025年GEM-KyCyDex試驗證實,卡非佐米+地塞米松+環磷酰胺(KCd)方案在來那度胺難治性MM患者中顯著延長無進展生存期(PFS)至18.4個月,較卡非佐米+地塞米松(Kd)組的11.3個月提升7.1個月,嚴格完全緩解率(sCR)達22.0%,是Kd組的3.4倍。
來那度胺作為免疫調節劑,通過抑制血管生成、增強T細胞免疫應答發揮抗腫瘤作用。2010年《血液》雜志研究顯示,來那度胺聯合地塞米松治療初治MM患者,總緩解率(ORR)達91%,中位PFS為27.5個月。對于腎功能不全患者,2010年《癌癥》研究證實,來那度胺劑量調整(10mg/日)后安全性良好,3級以上不良反應發生率僅12%。然而,長期使用可能導致骨髓抑制,需定期監測血常規。目前,來那度胺仍是MM維持治療的核心藥物,其與達雷妥尤單抗的聯合方案正成為新標準。
來那度胺仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可選擇出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。
免責聲明:以上文章所有內容均根據公開信息查詢整理發布,如有雷同或侵權請聯系刪除。所有關于藥物的使用和副作用的信息僅供參考,并不能替代醫生的專業建議。在使用前或更改任何藥物治療方案前,請務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡,如有侵權請聯系刪除。
閱讀
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣