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來那度胺治療多發性骨髓瘤效果如何?

作者: 醫學編輯李可艾 2025-07-16

  多發性骨髓瘤(MM)作為血液系統第二大惡性腫瘤,復發難治性病例的治療仍是挑戰。2025年GEM-KyCyDex試驗證實,卡非佐米+地塞米松+環磷酰胺(KCd)方案在來那度胺難治性MM患者中顯著延長無進展生存期(PFS)至18.4個月,較卡非佐米+地塞米松(Kd)組的11.3個月提升7.1個月,嚴格完全緩解率(sCR)達22.0%,是Kd組的3.4倍。

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  來那度胺作為免疫調節劑,通過抑制血管生成、增強T細胞免疫應答發揮抗腫瘤作用。2010年《血液》雜志研究顯示,來那度胺聯合地塞米松治療初治MM患者,總緩解率(ORR)達91%,中位PFS為27.5個月。對于腎功能不全患者,2010年《癌癥》研究證實,來那度胺劑量調整(10mg/日)后安全性良好,3級以上不良反應發生率僅12%。然而,長期使用可能導致骨髓抑制,需定期監測血常規。目前,來那度胺仍是MM維持治療的核心藥物,其與達雷妥尤單抗的聯合方案正成為新標準。

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  來那度胺仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可選擇出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。

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