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　　2024年ESMO年會上公布的SOLAR-1試驗5年隨訪數據，為阿培利司的長期安全性提供了關鍵證據。在341例PIK3CA突變乳腺癌患者中，阿培利司聯合氟維司群組的5年總生存率（OS）達32.7%，顯著優于安慰劑組的19.8%；中位無進展生存期（PFS）延長至11.0個月（vs. 5.6個月）。然而，長期用藥也暴露了特定風險：

　　代謝紊亂：高血糖發生率達64%，其中3級以上占32%，需通過胰島素或二甲雙胍控制；高血脂（≥3級）發生率為28%，需聯合他汀類藥物干預。

　　皮膚毒性：皮疹和甲溝炎發生率分別為58%和42%，多數為1-2級，但需警惕 Stevens-Johnson綜合征等嚴重反應（發生率<1%）。

　　肺部損傷：間質性肺病（ILD）發生率為3.7%，多見于用藥前6個月，需定期進行肺功能監測。

　　值得注意的是，5年隨訪中未發現新的安全性信號，且患者耐受性隨治療時間延長逐步改善。研究還提示，基線時空腹血糖<100mg/dL的患者，其3級以上高血糖風險降低40%，為早期風險分層提供了依據。

　　阿培利司仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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