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　　阿培利司是全球首款獲批用于PIK3CA突變型HR+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的靶向藥物，其適用人群需嚴格基于基因檢測結(jié)果。約40%的HR陽性、HER2陰性乳腺癌患者攜帶PIK3CA突變，此類患者對傳統(tǒng)內(nèi)分泌治療易產(chǎn)生耐藥性，而阿培利司通過抑制PI3K/AKT信號通路，可顯著延長無進展生存期。

　　適應(yīng)癥明確限定為：絕經(jīng)后女性及男性乳腺癌患者，且需滿足以下條件：1）激素受體陽性、HER2陰性；2）攜帶PIK3CA突變；3）在接受內(nèi)分泌治療（如芳香化酶抑制劑）期間或治療后病情進展。例如，在SOLAR-1研究中，阿培利司聯(lián)合氟維司群使攜帶PIK3CA突變患者的無進展生存期從5.7個月延長至11.0個月，總生存期延長至39.3個月。

　　基因檢測是用藥前提。患者需通過FDA批準的檢測方法（如NGS）確認PIK3CA突變狀態(tài)。若檢測結(jié)果為陰性，則不推薦使用阿培利司。此外，阿培利司需與氟維司群聯(lián)合使用，單藥療效有限。

　　用藥前需評估患者耐受性。常見不良反應(yīng)包括高血糖、皮疹、腹瀉等，需定期監(jiān)測血糖并調(diào)整降糖方案。對于嚴重不良反應(yīng)（如肺炎、嚴重皮疹），需停藥并采取對癥處理。

　　阿培利司仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。