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　　DIVERSITY試驗作為評估非戈替尼治療克羅恩病（CD）的最大規模III期研究，揭示了該藥物在誘導與維持治療中的差異化表現。在生物制劑經治患者中，200mg劑量組第10周臨床緩解率達29.7%，顯著優于安慰劑組（17.9%），但生物制劑初治患者未達統計學顯著性。

　　維持治療階段凸顯長效優勢：第58周時，200mg組臨床緩解率與內鏡應答率均較安慰劑組提升超15個百分點。這種"延遲起效"特性與JAK1通路調節的免疫穩態重建機制相關，需長期用藥方能顯現組織愈合效應。

　　盡管未達歐洲上市標準，但試驗證實非戈替尼在難治性CD患者中具有臨床價值。其作用機制突破傳統生物制劑局限，通過選擇性抑制JAK1減少干擾素信號傳導，同時保留JAK2/3功能以降低感染風險，為個體化治療提供新選擇。

　　非戈替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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