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　　骨髓纖維化（MF）是一種克隆性造血干細胞疾病，傳統治療以羥基脲和JAK2抑制劑為主。蘆可替尼（Ruxolitinib）作為首個JAK1/2抑制劑，通過抑制異常JAK-STAT信號通路，顯著改善患者癥狀與生存質量。

　　COMFORT-I/II研究證實，蘆可替尼治療中位隨訪5年時，患者脾臟體積縮小≥35%的比例達38%，顯著優于對照組的0%；50%患者癥狀評分（如盜汗、瘙癢）改善≥50%，生活質量評分提高20分以上。長期用藥可延長生存期，中位總生存期達5.3年，較對照組延長2.5年。用法上，蘆可替尼起始劑量根據血小板計數調整（血小板＞200×10⁹/L者20mg bid，100-200×10⁹/L者15mg bid），每2-4周根據療效和安全性調整劑量。

　　常見副作用包括貧血（60%）、血小板減少（30%）和感染（20%），需定期監測血常規。用藥期間避免聯用強效CYP3A4抑制劑，且不得突然停藥（可能引發“反跳”現象）。蘆可替尼不適用于嚴重血小板減少（＜50×10⁹/L）或活動性感染患者，治療前需全面評估感染風險。

　　蘆可替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可選擇出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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