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　　艾伏尼布在治療IDH1突變的急性髓系白血病（AML）中展現出顯著療效。最新研究顯示，艾伏尼布單藥治療復發/難治性AML患者，完全緩解率（CR）達47%，客觀緩解率（ORR）為43.3%，中位CR持續時間長達19.7個月。

　　艾伏尼布通過高選擇性結合突變型IDH1蛋白，抑制2-HG生成，恢復骨髓細胞正常分化能力。其在中國橋接研究CS3010-101中，不僅實現了高CR率，還使超50%基線依賴輸血的患者擺脫輸血依賴，為后續移植創造條件。

　　此外，艾伏尼布聯合化療或去甲基化藥物的方案也展現出優秀表現。一項Ⅰb/Ⅱ期研究顯示，新診斷AML患者接受艾伏尼布三聯方案治療，復合完全緩解率（CRc）高達94%，77%的患者達到可測量殘留病（MRD）陰性緩解。

　　艾伏尼布的耐受性良好，但也可能引起一些副作用，如白細胞增多、電解質紊亂、疲勞等。用藥期間需密切監測患者反應，及時調整劑量或采取相應治療措施。目前，艾伏尼布已獲中華醫學會、NCCN、CSCO等國內外多項權威指南一致推薦，作為IDH1突變AML患者的首選治療方案。

　　艾伏尼布仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。