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艾伏尼布治療IDH1突變AML:完全緩解率與生存期

作者: 醫(yī)學(xué)編輯李可艾 2025-06-03

  艾伏尼布是一種異檸檬酸脫氫酶-1(IDH1)抑制劑,用于治療具有IDH1突變的急性髓系白血病(AML)患者。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,艾伏尼布在治療IDH1突變AML方面表現(xiàn)出色,完全緩解率(CR)達(dá)47.2%,且CR持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),中位緩解持續(xù)時(shí)間未達(dá)到。此外,艾伏尼布聯(lián)合阿扎胞苷一線治療不可耐受強(qiáng)化療的IDH1突變AML患者,中位總生存期(OS)顯著延長(zhǎng)至24個(gè)月,是對(duì)照組的3倍,死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著下降56%。

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  艾伏尼布通過(guò)靶向作用于腫瘤代謝途徑,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞正常分化,從而達(dá)到治療目的。其獨(dú)特的機(jī)制使得艾伏尼布與現(xiàn)有治療藥物可機(jī)制互補(bǔ),克服耐藥機(jī)制,實(shí)現(xiàn)協(xié)同增效。艾伏尼布的安全性也較好,感染及發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少等不良反應(yīng)發(fā)生率低于安慰劑。

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  艾伏尼布仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購(gòu)買,可自行出國(guó)就醫(yī), “海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。

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