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　　近日，卡博替尼獲美國FDA批準用于治療晚期胰腺神經內分泌腫瘤（pNET）及胰腺外神經內分泌腫瘤（epNET），為這類罕見腫瘤患者帶來新希望。此次批準基于關鍵臨床試驗數據，顯示卡博替尼可顯著延長患者無進展生存期（PFS），改善生活質量。

　　作用機制：卡博替尼是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，可抑制VEGFR、MET、AXL等信號通路，阻斷腫瘤血管生成并誘導腫瘤細胞凋亡。這一特性使其在神經內分泌腫瘤治療中展現出獨特優勢，尤其適用于對傳統治療（如生長抑素類似物）耐藥的晚期患者。

　　臨床數據：在pNET患者中，卡博替尼組中位PFS達11.1個月，較安慰劑組延長近4個月；epNET患者中位PFS為13.8個月，顯著優于對照組。此外，卡博替尼可緩解腫瘤相關癥狀，如腹痛、腹瀉等，提升患者日常活動能力。

　　安全性與用藥建議：卡博替尼常見不良反應包括高血壓、手足綜合征、腹瀉等，多數為輕至中度，可通過劑量調整或對癥治療緩解。治療期間需定期監測血壓、肝功能等指標。FDA建議，卡博替尼應作為二線或后線治療選擇，適用于疾病進展或無法耐受其他治療的患者。

　　卡博替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。