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　　根據諾和諾德GLP-1受體激動劑Wegovy（司美格魯肽注射液2.4mg）的SELECT試驗最新分析，該藥物在超重或肥胖且合并心血管疾病（CVD）的患者中展現出早期心臟保護作用，且其獲益獨立于減肥效果。

　　早期干預：MACE風險顯著下降

　　SELECT試驗納入45歲及以上、超重/肥胖且無糖尿病史的CVD患者，在標準治療基礎上隨機接受Wegovy或安慰劑。最新分析顯示，用藥前三個月內，Wegovy組重大不良心血管事件（MACE，包括心血管死亡、非致命性心梗等）風險較安慰劑組降低37%（P<0.001）。前六個月內，心血管死亡風險降低50%，心力衰竭住院或緊急救治風險降低59%（P均<0.05）。值得注意的是，這一心臟保護效應在患者尚未實現臨床顯著減重（通常定義為體重下降≥5%）時即已顯現，提示Wegovy可能通過直接改善心血管代謝機制發揮作用。

　　長期獲益：MACE風險持續降低

　　此前SELECT試驗的完整數據已證實，Wegovy治療平均39.8個月可使MACE風險降低20%。本次短期分析進一步補充了藥物早期起效的證據，形成從急性期到長期管理的完整獲益鏈條。

　　Wegovy雙重獲益機制

　　Wegovy通過激活GLP-1受體，一方面抑制食欲、延緩胃排空以實現減重，另一方面直接改善心臟代謝指標（如降低血壓、改善血脂譜、減輕炎癥）。本次研究強調，其心臟保護作用并非完全依賴減重，可能涉及抑制動脈粥樣硬化進展、改善內皮功能等機制。

　　Wegovy已在歐盟和美國獲批用于成人肥胖管理，并獲FDA特別許可，用于降低已確診CVD的超重/肥胖成人發生MACE的風險。此次早期心臟保護數據的公布，或將推動該藥物在心血管一級預防中的臨床應用，為高風險人群提供更早的干預選擇。

　　據悉，司美格魯肽的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。