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　　禮來公司近日宣布，其雙重GIP/GLP-1受體激動劑Zepbound替西帕肽（tirzepatide）在3b期SURMOUNT-5頭對頭研究中，以壓倒性優勢擊敗諾和諾德GLP-1受體激動劑Wegovy司美格魯肽（semaglutide），成為肥胖癥治療領域的新標桿。

　　SURMOUNT-5核心數據：Zepbound減重幅度高達20.2%

　　該研究納入超重/肥胖且合并至少一種體重相關并發癥（非糖尿病）的成年人，對比Zepbound與Wegovy在72周內的減重效果。結果顯示，Zepbound組患者平均體重減輕20.2%，顯著優于Wegovy組的13.7%（P<0.001），達成試驗主要終點。在關鍵次要終點中，Zepbound組64.6%的患者減重≥15%，而Wegovy組僅40.1%；腰圍方面，Zepbound組平均減少18.4厘米，較Wegovy組的13厘米額外減少5.4厘米（P<0.001）。

　　Zepbound作為全球首款GIP/GLP-1雙重受體激動劑，通過同時激活胃腸道GIP受體和GLP-1受體，實現更強的食欲抑制和能量代謝調節。而Wegovy僅作用于GLP-1受體。SURMOUNT-5研究首次直接驗證了雙重激動劑在減重療效上的突破性優勢，為肥胖癥治療提供了新范式。

　　Zepbound已于美國（商品名Zepbound）及英國等國（商品名Mounjaro）獲批用于體重管理，此次頭對頭勝利進一步鞏固其“最強減肥藥”地位。研究首席科學家指出，Zepbound不僅減重幅度更大，且在腰圍縮減等代謝指標改善上表現優異，可能降低肥胖相關并發癥（如脂肪肝、心血管疾病）風險。

　　Wegovy仍具心臟保護獨特價值

　　值得注意的是，諾和諾德在同期歐洲肥胖大會（ECO）上公布了Wegovy的3期SELECT研究新數據：在合并心血管疾病的超重/肥胖患者中，Wegovy治療前三個月內使重大不良心血管事件（MACE）風險降低37%，證實其心臟保護作用。這一發現與Zepbound的減重優勢形成互補，提示臨床需根據患者需求（如減重需求強度、心血管風險）選擇藥物。

　　Zepbound在頭對頭研究中展現的碾壓式優勢，標志著肥胖癥治療進入“雙重激動劑時代”，而Wegovy的心臟保護數據則凸顯GLP-1類藥物的多維價值。隨著藥物研發不斷突破，肥胖癥管理正從單純減重轉向綜合代謝改善，為患者提供更精準的治療選擇。

　　替西帕肽仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。