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　　卡馬替尼作為全球首款獲批的MET抑制劑，在真實世界研究中展現出對METex14跳躍突變非小細胞肺癌（NSCLC）患者的顯著長期生存獲益。一項覆蓋全美醫療網絡的大樣本真實世界研究顯示，一線使用卡馬替尼的146例患者客觀緩解率（ORR）達73.4%，疾病控制率（DCR）達95%，中位無進展生存期（PFS）尚未達到，但18個月PFS率高達68%，中位總生存期（OS）同樣未達終點，18個月OS率達92.6%。這一數據顯著優于傳統化療或免疫治療組，且在多因素分析中，卡馬替尼組的治療終止風險、疾病進展風險及死亡風險均顯著低于其他方案。

　　在腦轉移患者中，卡馬替尼的療效尤為突出。一項納入55例腦轉移患者的真實世界研究顯示，全身病灶ORR達90.9%，顱內病灶ORR達87.3%，顱內完全緩解率（iCR）達31%，且中位顱內PFS未達終點，12個月顱內無進展生存率為83.5%。這表明卡馬替尼不僅能有效控制全身病灶，還能顯著延緩腦轉移進展，轉化為長期生存獲益。

　　卡馬替尼的長期安全性也得到驗證。真實世界研究中，3-4級治療相關不良事件（TRAE）發生率為23%，以外周水腫（13%）、肌酐升高（4%）和肝酶升高（3%）為主，但多數可通過劑量調整或對癥治療緩解。其口服便利性及低肝毒性特點，尤其適合老年或體能狀態較差的患者。

　　卡馬替尼的療效在真實世界中與臨床試驗高度一致，進一步鞏固了其作為METex14跳突NSCLC一線治療首選的地位。隨著其納入中國醫保目錄，患者可及性顯著提升，為更多患者帶來長期生存希望。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。