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　　卡馬替尼作為MET抑制劑，在中國METex14跳突NSCLC患者中展現出顯著療效。

　　客觀緩解率（ORR）：GeoMETry-C研究顯示，中國初治患者ORR為53.3%（盲態獨立審查委員會評估）和60%（研究者評估），與全球多中心研究GeoMETry mono-1的68.3%相近，表明卡馬替尼在中國人群中療效可靠。

　　腦轉移患者顱內完全緩解率（iCR）：研究納入4例基線腦轉移患者，其中2例達完全緩解，iCR達50%。顱內疾病控制率（IDCR）為100%，中位緩解持續時間約2.76個月。這一數據表明，卡馬替尼對腦轉移病灶具有顯著控制效果。

　　安全性：中國患者不良反應發生率與全球人群相似，常見為外周水腫、惡心等，多數為輕中度，可通過劑量調整或對癥治療緩解。

　　臨床意義：卡馬替尼的獲批填補了中國METex14跳突NSCLC靶向治療的空白，為患者提供了優于化療和免疫治療的選擇。其高ORR和腦轉移控制率，尤其適用于高齡、合并腦轉移或傳統治療失敗的患者。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。