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　　普拉替尼在中國獲批用于治療RET融合陽性局部晚期或轉移性NSCLC，以及RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）和RET融合陽性甲狀腺癌。其適應癥覆蓋兩類腫瘤三大人群，為RET變異患者提供了精準治療選擇。

　　在肺癌領域，普拉替尼適用于經NGS檢測確認RET融合陽性的NSCLC患者，無論既往是否接受過治療。數據顯示，一線使用普拉替尼的中位PFS達13.2個月，二線治療的中位PFS為12.7個月，且療效不受RET融合伴侶基因類型影響。例如，KIF5B-RET融合患者的ORR為70%，而非經典融合（如NCOA4-RET）患者的ORR可達80%。

　　甲狀腺癌適應癥涵蓋兩類患者：其一為RET突變型MTC，無論是否接受過凡德他尼或卡博替尼治療；其二為RET融合陽性甲狀腺癌，需為放射性碘難治性。研究顯示，普拉替尼治療RET突變MTC的ORR為56%，中位DoR未達到，而治療RET融合甲狀腺癌的ORR高達79%，中位PFS達17.1個月。

　　用藥前需明確RET變異狀態。FDA批準的伴隨診斷試劑包括FoundationOne CDx和Oncomine Dx Target Test，中國患者可通過NGS大panel檢測或RET基因特異性檢測確認。需注意，普拉替尼對EGFR、ALK、ROS1等驅動基因突變無效，治療前需排除其他驅動基因共存。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。