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　　2025年，中國阿昔替尼仿制藥市場已形成“原研+國產”的競爭格局。

　　購藥時需注意三點：其一，國內仿制藥需通過國家藥品監督管理局（NMPA）審批，包裝標注“仿制藥一致性評價”標識；其二，阿昔替尼醫保報銷范圍覆蓋既往接受過酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期腎細胞癌患者，但2025年新獲批的“聯合特瑞普利單抗一線治療中高危轉移性腎癌”適應癥尚未明確是否納入醫保；其三，海外仿制藥需警惕質量風險，印度、孟加拉國等地的仿制藥雖價格低廉，但部分產品未通過國際權威認證，存在純度不達標或劑量偏差等問題。

　　需強調的是，阿昔替尼的聯合治療方案（如特瑞普利單抗）需嚴格遵循指南推薦，避免自行增減劑量或替換藥物�；颊呖赏ㄟ^醫院藥房、指定零售藥店及互聯網醫院等正規渠道購藥，確保藥品來源可追溯。

　　阿昔替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。