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　　蘇州大學附屬第一醫(yī)院的研究顯示，維奈克拉聯(lián)合高三尖杉酯堿（HHT）和阿糖胞苷（VHA方案）在新診斷急性髓系白血病（AML）患者中取得突破性療效，總緩解率（ORR）達92.7%，高危患者緩解率仍達95%。

　　療效數(shù)據(jù)：

　　復合完全緩解（CRc）率：87.8%（CR 80%，CRi 7.3%），MRD陰性率85.4%；

　　生存期改善：中位總生存期（OS）26個月，1年無事件生存期（EFS）尚未達到；

　　高危患者獲益：FLT3-ITD突變患者CRc率89%，TP53突變患者CRc率83%；

　　橋接移植可行性：63.6%患者在鞏固治療后接受異基因造血干細胞移植（allo-HSCT），移植后1年非復發(fā)死亡率僅12%。

　　安全性管理：

　　血液學毒性：3-4級中性粒細胞減少、血小板減少發(fā)生率分別為81.8%、83.6%，但粒細胞集落刺激因子（G-CSF）支持下，中性粒細胞恢復中位時間僅18天；

　　感染控制：發(fā)熱性中性粒細胞減少發(fā)生率32.7%，通過預防性抗真菌治療，侵襲性真菌病發(fā)生率降至5%；

　　無TLS事件：研究期間未報告腫瘤溶解綜合征，可能與HHT的細胞周期特異性作用相關。

　　維奈克拉仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。