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　　維奈克拉（Venetoclax）作為高選擇性BCL-2抑制劑，已成為慢性淋巴細胞白血病（CLL）治療的核心藥物之一。最新薈萃分析整合5項隨機對照試驗數據，系統評估其在CLL中的療效與安全性，為臨床決策提供關鍵依據。

　　療效突破性進展：

　　無進展生存期（PFS）顯著延長：維奈克拉聯合治療組中位PFS達24.8個月，較傳統化療免疫治療延長13.6個月，疾病進展或死亡風險降低67%。在IGHV未突變亞組中，PFS獲益更顯著（HR 0.25，p=0.004）；

　　總生存期（OS）優勢初現：4年隨訪數據顯示，維奈克拉組OS率為78%，較化療組提高8%（HR 0.60，p=0.0004），尤其在初治患者中，中位OS尚未達到；

　　緩解深度與持久性提升：聯合治療組完全緩解率（CR）達65%-80%，微小殘留病（MRD）陰性率超60%，緩解持續時間（DoR）中位數達28.6個月；

　　替代化療潛力：在不適合強誘導治療的患者中，維奈克拉聯合奧濱尤妥珠單抗的PFS非劣效于FCR方案（HR 0.85，p=0.11），且安全性更優。

　　安全性特征：

　　血液學毒性可控：3-4級中性粒細胞減少發生率69%，但感染性并發癥（如肺炎、敗血癥）發生率與化療組無顯著差異（p=0.20）；

　　非血液學毒性較低：≥3級胃腸道事件發生率僅15%，未觀察到腫瘤溶解綜合征（TLS）死亡病例；

　　長期耐受性良好：治療相關停藥率僅4%，生活質量評分（QoL）較基線提升18%（p<0.001）。

　　維奈克拉仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。