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　　泊洛妥珠單抗（Polatuzumab vedotin）作為全球首個獲批治療復發或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的化學免疫療法藥物，自2019年在美國獲批上市以來，已為全球患者帶來新希望。該藥由美國Genentech公司研發，通過靶向CD79b蛋白，將抗有絲分裂劑MMAE遞送至癌細胞內部，顯著改善患者臨床結局。

　　2023年，泊洛妥珠單抗正式進入中國市場，聯合苯達莫司汀和利妥昔單抗（BR方案）用于治療R/R DLBCL患者。其推薦劑量為每21天靜脈注射1.8mg/kg，與BR方案聯合使用6個周期。用藥前需進行過敏測試，首次輸注時間需超過90分鐘，若耐受良好，后續可縮短至30分鐘。治療期間需密切監測輸液反應，并完成初始劑量后至少觀察90分鐘。

　　患者用藥期間需定期檢查血常規，警惕血小板減少、中性粒細胞減少等血液學毒性。同時，可能伴隨周圍神經病變、感染等不良反應，需及時向醫生反饋。由于該藥為處方藥，患者需嚴格遵循醫囑，在具備資質的醫療機構接受治療。

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