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　　泊洛妥珠單抗（Polivy，polatuzumab vedotin）作為一種抗CD79b抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），在治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）方面表現(xiàn)出了顯著的療效。特別是當(dāng)泊洛妥珠單抗與苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗（BR方案）聯(lián)合使用時(shí)，更是為DLBCL患者帶來(lái)了新的治療選擇和希望。

　　一、BR方案的優(yōu)勢(shì)

　　療效顯著：BR方案在治療復(fù)發(fā)或難治性DLBCL方面表現(xiàn)出了顯著的療效。一項(xiàng)全球性Ib/II期臨床研究GO29365的數(shù)據(jù)表明，泊洛妥珠單抗聯(lián)合苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗（PBR方案）治療既往已接受至少2種療法的復(fù)發(fā)性、難治性DLBCL患者，完全緩解率達(dá)到了40%，顯著高于苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗（BR方案）的18%。

　　安全性好：泊洛妥珠單抗與BR方案的聯(lián)合使用在安全性方面也表現(xiàn)出了良好的表現(xiàn)。臨床研究中，患者的主要副作用包括低血小板計(jì)數(shù)、惡心和疲勞等，但一般可耐受。且泊洛妥珠單抗與CD79b等癌細(xì)胞結(jié)合并通過(guò)輸送抗癌劑殺死這些B細(xì)胞時(shí)，被認(rèn)為能將對(duì)正常細(xì)胞的影響降至最低。

　　治療方便：泊洛妥珠單抗是一種靜脈注射藥物，與苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗聯(lián)合使用時(shí)，治療方案相對(duì)簡(jiǎn)單，易于執(zhí)行。

　　二、臨床數(shù)據(jù)

　　GO29365研究：這是一項(xiàng)全球性Ib/II期臨床研究，旨在評(píng)估泊洛妥珠單抗聯(lián)合苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗（PBR方案）治療復(fù)發(fā)或難治性DLBCL患者的療效和安全性。研究結(jié)果顯示，PBR方案組完全緩解率達(dá)到了40%，顯著高于BR方案組的18%。此外，PBR方案組在治療結(jié)束時(shí)客觀緩解率為45%，也顯著高于BR方案組的18%。

　　POLARIX研究：雖然POLARIX研究主要評(píng)估的是泊洛妥珠單抗聯(lián)合R-CHP方案在未經(jīng)治療的DLBCL患者中的療效，但該研究也進(jìn)一步驗(yàn)證了泊洛妥珠單抗在DLBCL治療中的潛在價(jià)值。研究結(jié)果顯示，與標(biāo)準(zhǔn)治療R-CHOP方案相比，P-R-CHP方案在28.2個(gè)月的中位隨訪時(shí)間后，患者的PFS顯著提高。

　　總的來(lái)說(shuō)，泊洛妥珠單抗聯(lián)合療法（BR方案）在治療復(fù)發(fā)或難治性DLBCL方面表現(xiàn)出了顯著的療效和良好的安全性。隨著進(jìn)一步的研究和臨床實(shí)踐，相信泊洛妥珠單抗聯(lián)合療法將為更多DLBCL患者帶來(lái)福音。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。