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　　慢性髓性白血�。–ML）是一種由BCR-ABL融合基因驅動的惡性血液腫瘤。酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的出現極大地改善了CML患者的預后，其中達沙替尼作為第二代TKI藥物，以其獨特的療效和安全性特點，在臨床應用中備受關注。

　　達沙替尼在CML治療中的療效

　　達沙替尼通過抑制BCR-ABL融合蛋白的活性，阻斷白血病細胞的增殖和分化，從而在CML治療中展現出顯著療效。以下是一些關鍵的臨床試驗數據：

　　DASISION試驗：這是一項多中心、隨機、開放標簽的Ⅲ期試驗，比較了達沙替尼與伊馬替尼在新診斷的慢性期CML患者中的療效。結果顯示，達沙替尼組的主要分子學緩解（MMR）率顯著高于伊馬替尼組（分別為77%和66%，P<0.001），且達到MMR的中位時間更短（分別為6個月和12個月，P<0.001）。

　　低劑量達沙替尼研究：對于老年患者或合并癥較多的患者，低劑量達沙替尼（如20mg/日）同樣展現出良好療效。例如，DAVLEC研究顯示，初診為CML慢性期的老年患者接受低劑量達沙替尼治療12個月后，60%的患者達到MMR。

　　達沙替尼的安全性特點

　　達沙替尼在治療CML過程中表現出良好的安全性特點。盡管可能出現一些不良事件，但大多數為輕至中度，且可通過劑量調整或對癥治療進行管理。以下是一些常見的不良事件及其發生率：

　　血液學毒性：達沙替尼治療可能導致貧血、中性粒細胞減少癥和血小板減少癥等血液學毒性。然而，這些毒性通常都是可逆的，可通過暫時停用達沙替尼或降低劑量進行處理。

　　非血液學毒性：達沙替尼治療還可能導致胸腔積液、呼吸困難、腹瀉、嘔吐、惡心等非血液學毒性。這些不良事件的發生率相對較低，且大多數為輕至中度。

　　特殊人群的安全性：對于肝功能損害的患者，達沙替尼應慎用并密切監測肝功能。此外，達沙替尼與某些藥物（如葡萄柚汁、CYP3A4誘導劑或抑制劑）可能存在相互作用，因此在使用時需注意避免合用或調整劑量。

　　達沙替尼在CML治療中展現出顯著療效和良好安全性。其獨特的療效特點使其成為新診斷CML患者的一線治療選擇之一，特別是對于對伊馬替尼耐藥或不耐受的患者。同時，達沙替尼的安全性特點也使其在臨床應用中備受青睞。

　　達沙替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。