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　　臨床試驗結果

　　他澤司他在多項臨床試驗中表現出對淋巴瘤（尤其是濾泡性淋巴瘤）的顯著療效。例如，在兩項非盲、單臂隊列研究中，他澤司他治療復發性或難治性濾泡性淋巴瘤的總緩解率（ORR）為69%（EZH2突變型）和34%（EZH2野生型）。其中，部分緩解率（PR）分別為57%和30%。此外，達到緩解的患者中，有67%的患者緩解持續時間≥6個月。

　　在另一項名為Epi-RCHOP的研究中，他澤司他聯合R-CHOP方案治療高危濾泡性淋巴瘤的完全代謝緩解率（CMR）高達79%。這些臨床試驗結果充分證明了他澤司他在淋巴瘤治療中的有效性和安全性。

　　治療效果分析

　　他澤司他通過抑制EZH2甲基轉移酶活性，阻斷組蛋白H3K27異常甲基化，恢復抑癌基因表達，從而抑制腫瘤生長。這種作用機制使得他澤司他能夠精準靶向EZH2突變陽性的腫瘤細胞，減少對正常細胞的損害。因此，他澤司他在淋巴瘤治療中表現出良好的療效和耐受性。

　　他澤司他仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。