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　　特泊替尼作為一種高選擇性MET酪氨酸激酶抑制劑，在治療攜帶MET外顯子14跳躍突變（METex14跳突）的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中展現出了卓越的臨床療效。近年來，隨著多項臨床試驗的開展和結果的公布，特泊替尼的療效和安全性得到了進一步的驗證。

　　一、VISION研究：單藥治療METex14跳突NSCLC的療效

　　VISION研究是全球范圍內規模最大的針對METex14跳突NSCLC的前瞻性臨床研究。該研究納入了313例METex14跳突NSCLC患者，其中初治患者164例，經治患者149例。結果顯示：

　　初治患者：ORR為57.3%，mDOR為46.4個月（近4年），mPFS為15.9個月，mOS為29.7個月。

　　經治患者：ORR為49.5%，mDOR為12.6個月，mPFS為11.5個月，mOS為20.4個月。

　　這些數據充分證明了特泊替尼在治療METex14跳突NSCLC患者中的顯著療效。

　　二、INSIGHT 2研究：聯合治療在EGFR耐藥患者中的突破

　　INSIGHT 2研究是一項開放標簽、雙臂的II期臨床研究，旨在探索一線奧希替尼治療后出現耐藥的EGFR突變合并MET擴增的局晚期/轉移性NSCLC患者的最佳治療方案。該研究共納入128例患者，其中98例為MET擴增患者。結果顯示：

　　聯合治療組（特泊替尼+奧希替尼）：ORR為50%，mDOR為8.5個月，mOS為17.8個月。

　　這一結果表明，特泊替尼聯合奧希替尼在非小細胞肺癌患者中顯示出良好的活性，為EGFR耐藥患者提供了新的治療選擇。

　　三、其他臨床試驗數據

　　除了VISION和INSIGHT 2研究外，還有其他多項臨床試驗評估了特泊替尼在不同患者群體中的療效。例如，在亞洲METex14跳突NSCLC患者中的長期隨訪數據也支持了特泊替尼的療效和安全性。

　　基于多項臨床試驗數據，特泊替尼在治療METex14跳突NSCLC患者中展現出了顯著的療效。無論是單藥治療還是聯合治療，特泊替尼都取得了令人鼓舞的結果。

　　特泊替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。