帕唑帕尼晚期癌癥治療新希望，仿制藥價(jià)格對(duì)比
帕唑帕尼是一種新型口服血管生成抑制劑，能夠干擾頑固腫瘤存活和生長(zhǎng)所需的新血管生成。它靶向作用于血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)，通過抑制對(duì)腫瘤供血的新血管生成而發(fā)揮治療作用。帕唑帕尼適用于晚期腎細(xì)胞癌（一種在腎小管中發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞的腎癌類型）、軟組織肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療。2009年10月19日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)帕唑帕尼(商品名Votrient)上市，這是自2005年以來第六個(gè)獲批治療腎癌的藥物。
為了探討帕唑帕尼治療晚期腎透明細(xì)胞癌的療效，某醫(yī)院在2006年6月至2007年5月期間參與了一項(xiàng)帕唑帕尼治療晚期腎透明細(xì)胞癌的隨機(jī)臨床藥物試驗(yàn)。該試驗(yàn)共納入14例門診病例，分為帕唑帕尼組（10例）和安慰劑組（4例），分別接受帕唑帕尼800mg/d和安慰劑治療，持續(xù)12周后，根據(jù)服藥前后的CT檢查結(jié)果判定療效。結(jié)果顯示，帕唑帕尼組和安慰劑組患者可測(cè)量病灶的平均縮小比值分別為27.6%和2.8%（P<0.05）；帕唑帕尼組和安慰劑組的疾病控制率分別為100%和25%。這一結(jié)論證實(shí)了分子靶向血管生成抑制藥酪氨酸激酶抑制劑帕唑帕尼能夠在短期內(nèi)對(duì)轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌具有明顯的治療效果，且安全性較高。
此外，一項(xiàng)三期臨床研究也顯示了帕唑帕尼的顯著療效。與安慰劑相比，帕唑帕尼使腫瘤進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了54%。總的來看，帕唑帕尼組患者的疾病無進(jìn)展生存期（PFS）平均為9.2個(gè)月，而安慰劑組僅為4.2個(gè)月。在先前未接受過治療的患者中，帕唑帕尼組存活時(shí)間平均為11.1個(gè)月，安慰劑組為2.8個(gè)月；在先前接受過細(xì)胞因子治療的患者中，帕唑帕尼組存活時(shí)間平均為7.4個(gè)月，安慰劑組為4.2個(gè)月。
在價(jià)格方面，帕唑帕尼原研藥的價(jià)格約為每盒1500人民幣左右。然而，對(duì)于需要長(zhǎng)期治療的患者來說，仿制藥提供了一個(gè)更為經(jīng)濟(jì)的選擇。印度仿制藥的價(jià)格約為每盒600人民幣左右，而孟加拉仿制藥的價(jià)格則約為每盒750人民幣左右。這些仿制藥的出現(xiàn)，為更多患者提供了可負(fù)擔(dān)的治療選項(xiàng)，使得帕唑帕尼這一有效藥物能夠惠及更多需要治療的患者。
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