阿培利司在華申報進展:PIK3CA突變?nèi)橄侔┌邢蛑委煹男逻x擇,仿制藥怎么買?
隨著精準醫(yī)療時代的到來,針對特定基因突變的靶向藥物在腫瘤治療中的應(yīng)用日益廣泛。在乳腺癌治療領(lǐng)域,PIK3CA基因突變的靶向治療正逐漸成為研究的熱點。阿培利司(Alpelisib)作為一種針對PIK3CA基因突變的口服靶向藥物,其在全球范圍內(nèi)已展現(xiàn)出顯著的臨床療效,并正在中國進行申報,有望成為PIK3CA突變?nèi)橄侔┗颊叩男逻x擇。
一、阿培利司簡介
阿培利司是一種磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制劑,主要作用于PI3K的α亞型。PIK3CA基因編碼PI3K的α催化亞基,該基因在約40%的HR陽性、HER2陰性乳腺癌患者中發(fā)生突變,與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展以及耐藥密切相關(guān)。阿培利司通過抑制PI3Kα的活性,阻斷下游信號通路的傳導(dǎo),從而抑制腫瘤細胞的生長和擴散。
二、阿培利司的全球臨床試驗數(shù)據(jù)
阿培利司的全球臨床試驗數(shù)據(jù)為其療效和安全性提供了有力支持。其中,最具代表性的研究是SOLAR-1試驗。
1. SOLAR-1試驗概述
SOLAR-1試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗,旨在評估阿培利司聯(lián)合氟維司群在PIK3CA突變HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的療效和安全性。該試驗共納入了572名患者,其中341名患者攜帶PIK3CA突變。
2. 主要療效數(shù)據(jù)
· 無進展生存期(PFS):在PIK3CA突變患者中,阿培利司聯(lián)合氟維司群組的中位PFS為11.0個月,而安慰劑聯(lián)合氟維司群組為5.7個月。阿培利司組患者的PFS延長了近一倍,顯示出顯著的療效優(yōu)勢。
· 總生存期(OS):在平均隨訪30.8個月后,阿培利司聯(lián)合氟維司群組的中位OS為39.3個月,而安慰劑聯(lián)合氟維司群組為31.4個月。盡管OS的改善未達到統(tǒng)計學(xué)差異,但阿培利司組患者的生存期仍有所延長。
· 總緩解率(ORR):阿培利司聯(lián)合氟維司群組患者的ORR為36%,而安慰劑聯(lián)合氟維司群組為16%,阿培利司組患者的治療反應(yīng)率顯著提高。
3. 安全性數(shù)據(jù)
阿培利司的主要不良反應(yīng)包括高血糖、皮疹、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高、淋巴細胞減少、腹瀉和脂肪酶升高等。大多數(shù)不良反應(yīng)為輕至中度,且可通過劑量調(diào)整或?qū)ΠY治療進行管理。
三、阿培利司在華申報進展
1. 申報歷程
阿培利司由知名制藥企業(yè)Novartis(諾華制藥)研發(fā),并在全球范圍內(nèi)獲得了廣泛認可。自2023年10月10日正式登陸中國市場以來,阿培利司已在國內(nèi)申報上市,并正在接受藥監(jiān)部門的審評審批。
2. 適應(yīng)癥與用法用量
阿培利司適用于與氟維司群聯(lián)合治療絕經(jīng)后婦女和男性激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性、PIK3CA突變、晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。在用法用量上,阿培利司的推薦劑量為每日口服一次300mg,餐后給藥,每日同一時間服用。若與氟維司群聯(lián)合用藥,推薦在第1天、第15天和第29天分別施用500mg氟維司群,之后每月一次。
四、阿培利司的臨床意義
阿培利司的申報上市,將為PIK3CA突變?nèi)橄侔┗颊咛峁┬碌闹委熯x擇。這一藥物不僅延長了患者的無進展生存期,還提高了患者的治療反應(yīng)率,有助于改善患者的生活質(zhì)量。同時,阿培利司的口服給藥方式也提高了患者的用藥便利性,減少了住院治療的需求。
五、未來展望
隨著精準醫(yī)療的不斷發(fā)展,針對特定基因突變的靶向藥物將在腫瘤治療中發(fā)揮越來越重要的作用。阿培利司作為PIK3CA突變?nèi)橄侔┑陌邢蛑委熕幬铮渖鲜泻髮⑻钛a國內(nèi)市場的空白,為更多患者帶來希望。未來,隨著對PIK3CA基因突變的深入研究,阿培利司的適應(yīng)癥有望進一步擴展,為更多患者提供精準有效的治療方案。
阿培利司在華申報進展順利,有望成為PIK3CA突變?nèi)橄侔┌邢蛑委煹男逻x擇。隨著臨床試驗數(shù)據(jù)的不斷積累和申報工作的持續(xù)推進,我們有理由相信,阿培利司將為PIK3CA突變?nèi)橄侔┗颊邘硇碌闹委熛M透玫念A(yù)后。
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