吉瑞替尼對FLT3陽性急性髓系白血病成人患者總體生存的影響,吉瑞替尼仿制藥在哪里上市
吉瑞替尼(gilteritinib)是一種高效、選擇性的FLT3基因抑制劑,專為解決復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病(AML)患者面臨的治療挑戰(zhàn)而設(shè)計。這些患者通常治療選擇有限,且挽救性化療的預(yù)后不佳。
本系統(tǒng)綜述旨在匯總并分析近期研究進(jìn)展,鞏固吉瑞替尼作為單一療法或聯(lián)合療法在改善FLT3陽性AML復(fù)發(fā)或耐藥成人患者總體生存率方面的臨床有效性證據(jù)。
根據(jù)預(yù)先確定的納入和排除標(biāo)準(zhǔn),我們篩選了2018年1月1日至2024年3月25日期間發(fā)表的3項臨床試驗和5項回顧性研究。這些研究重點關(guān)注吉瑞替尼對難治性或復(fù)發(fā)性AML成人患者的總體治療反應(yīng)。
臨床試驗結(jié)果表明,與挽救性化療相比,吉瑞替尼在FLT3陽性AML患者中顯示出更優(yōu)的生存結(jié)果,特別是與阿扎胞苷的聯(lián)合治療展現(xiàn)了更高的療效。回顧性研究也顯示,在AML亞群中,吉瑞替尼的應(yīng)用改善了患者的臨床結(jié)果。
吉瑞替尼通過靶向FLT3受體,為AML患者提供了一種新的治療選擇,并顯示出有前景的治療效果。與挽救性化療相比,吉瑞替尼在難治性患者群體中顯著改善了總體生存率。
吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗,能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。
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