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　　比較選擇性MET抑制劑卡馬替尼與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理（SOC）在治療攜帶METex14突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中的一線（1L）和二線（2L）療效。數(shù)據(jù)來源于德國的日常臨床護(hù)理實(shí)踐。

　　研究人員通過回顧性圖表審查收集了德國常規(guī)護(hù)理中的SOC數(shù)據(jù)，并與GEOMETRY mono-1試驗(yàn)中接受卡馬替尼治療的患者進(jìn)行了初始和傾向評(píng)分調(diào)整（PSA）后的比較分析。有效性終點(diǎn)包括總生存期（OS）、無進(jìn)展生存期（PFS）、總緩解率（ORR）、中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）進(jìn)展時(shí)間（CNSprog）以及探索性的安全終點(diǎn)。

　　結(jié)果：SOC組包括119名一線治療患者和46名二線治療患者，而接受卡馬替尼治療的患者中，一線治療有60名，二線治療有81名。經(jīng)過PSA調(diào)整后，兩組患者的基線特征達(dá)到平衡。在一線治療中，初步比較結(jié)果顯示，卡馬替尼在OS（中位：25.49個(gè)月 vs 14.59個(gè)月）、PFS（中位：12.45個(gè)月 vs 5.03個(gè)月）和ORR（事件發(fā)生率：68.3% vs 26.9%）方面均顯著優(yōu)于SOC。在二線治療中，OS、PFS和ORR也顯示出卡馬替尼優(yōu)于SOC的積極趨勢(shì)。無論是一線還是二線治療，卡馬替尼都在CNSprog方面帶來了顯著益處。PSA分析的結(jié)果與原始分析結(jié)果一致。探索性的安全終點(diǎn)表明，卡馬替尼的安全性是可控的。

　　本研究證實(shí)，卡馬替尼在為攜帶METex14突變的NSCLC患者提供具有臨床意義的顯著益處方面發(fā)揮著重要作用，并且在預(yù)防腦轉(zhuǎn)移發(fā)展方面也發(fā)揮著關(guān)鍵作用。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。