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　　艾樂替尼和布加替尼作為第二代間變性淋巴瘤受體酪氨酸激酶（ALK）抑制劑，已廣泛應用于ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療。然而，缺乏這兩種藥物作為一線療法的直接頭對頭比較。因此，本回顧性觀察研究旨在比較艾樂替尼和布加替尼在實際臨床應用中的療效和安全性。

　　本研究對接受艾樂替尼或布加替尼作為ALK陽性晚期NSCLC一線治療的患者的臨床結果進行了評估，包括客觀緩解率（ORR）、顱內(nèi)ORR、下次治療時間（TTNT）、無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）以及安全性概況。

　　結果：共有208名患者接受了艾樂替尼或布加替尼作為一線治療，其中176名患者接受了艾樂替尼，32名患者接受了布加替尼。截至數(shù)據(jù)截止點，布加替尼組的中位隨訪時間為16.5個月（95%置信區(qū)間[CI]，14.7至18.3），艾樂替尼組為27.5個月（95%CI，24.6至30.4）。艾樂替尼的ORR為92.5%，布加替尼的ORR為93.8%。顱內(nèi)ORR率分別為92.7%（38/41）和100%（10/10）。艾樂替尼組和布加替尼組在12個月時的PFS率相當（84.4% vs. 84.1%，p=0.64），且兩組均未達到中位TTNT、PFS和OS。與治療相關的不良事件通常較輕微，因不良事件而停止治療的情況較為罕見（艾樂替尼4.5% vs. 布加替尼6.25%）。

　　在現(xiàn)實世界中，艾樂替尼和布加替尼作為ALK重排NSCLC患者的一線治療具有相似的臨床獲益。這兩種藥物在療效和安全性方面均表現(xiàn)出色，為臨床醫(yī)生提供了更多的治療選擇。

　　布加替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。