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　　EGFR-TKI耐藥是晚期NSCLC治療中的關(guān)鍵挑戰(zhàn)，尤其是奧希替尼耐藥后出現(xiàn)的T790M/C797S順式突變。中國臨床研究顯示，布加替尼聯(lián)合西妥昔單抗對這類患者的有效率顯著優(yōu)于傳統(tǒng)化療。布加替尼作為第二代ALK/EGFR雙重抑制劑，可抑制突變型EGFR的激活，而西妥昔單抗通過阻斷EGFR信號通路，增強抗腫瘤效果。

　　該聯(lián)合方案適用于EGFR三重突變（L858R/T790M/C797S）患者，但需注意西妥昔單抗的用量較大，費用較高。布加替尼耐藥后需考慮更換第三代ALK抑制劑或化療。目前，該聯(lián)合方案尚未獲得官方適應(yīng)癥批準，臨床應(yīng)用需在MDT模式下評估風險與獲益。

　　布加替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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