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　　在2024年9月召開的歐洲皮膚病與性病學會（EADV）年會上，一項關于氘可來昔替尼的真實世界研究——RePhlect研究的數(shù)據(jù)首次公布，引起了廣泛關注。這項前瞻性、觀察性的真實世界研究，旨在通過納入來自5個不同國家和地區(qū)（北美、日本、英國、德國、法國）的1500名銀屑病患者，全面評估氘可來昔替尼在銀屑病患者群體中的實際治療效果。

　　此次公布的分析結果聚焦于北美患者人群，共涉及118名啟用氘可來昔替尼治療的銀屑病患者。值得注意的是，其中108名（占比高達91.5%）為中重度銀屑病患者，這一比例充分反映了該研究對于中重度患者群體的關注。所有患者的平均患病時長為15.8年，而中重度患者人群的平均患病時長更是達到了16.3年，這進一步凸顯了銀屑病患者長期遭受疾病困擾的現(xiàn)狀。

　　在持續(xù)接受氘可來昔替尼治療6個月后，這118名患者的平均PASI（銀屑病面積和嚴重程度指數(shù)）評分較基線降低了4.1分（標準差為4.8）。這一數(shù)據(jù)不僅證明了氘可來昔替尼在改善皮損清除率方面的顯著療效，而且與之前的臨床研究觀察結果高度一致，進一步驗證了其在真實世界中的治療效果。

　　RePhlect研究的這一結果對于銀屑病患者和醫(yī)生來說無疑是一個好消息。它表明，氘可來昔替尼不僅在臨床試驗中表現(xiàn)出色，而且在真實世界的治療環(huán)境中同樣能夠發(fā)揮出色的療效，幫助患者有效改善皮損癥狀，提高生活質量。

　　此外，這項研究還為中重度銀屑病患者提供了新的治療選擇。由于銀屑病的慢性、復發(fā)性和難治性特點，患者往往需要長期治療。氘可來昔替尼作為口服靶向治療藥物，具有便捷性高、患者依從性好的優(yōu)勢，能夠為患者提供更加靈活、方便的治療方案。

　　綜上所述，RePhlect研究的公布為氘可來昔替尼在銀屑病治療領域的優(yōu)勢療效提供了有力的證據(jù)支持。

　　氘可來昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。