比克替拉韋/恩曲他濱/丙酚替諾福韋對晚期HIV-1感染者的療效與安全性評估
比克替拉韋/恩曲他濱/丙酚替諾福韋（BIC/FTC/TAF）組合療法在初治HIV-1感染者中的療效與安全性已得到臨床驗證。然而，對于晚期HIV-1感染者（PWH）而言，該治療方案的實際應用效果尚缺乏充分證據。
本研究旨在評估BIC/FTC/TAF在晚期PWH中的治療有效性，定義為HIV-1 RNA水平低于50拷貝/mL，并同時考察免疫、代謝、肝臟及腎臟參數的變化情況。晚期PWH被定義為CD4計數低于200個細胞/μL的存活患者，或CD4計數在200至499個細胞/μL之間且滿足艾滋病定義條件的存活患者。
本研究共納入了130名晚期PWH。經過48周的治療，高達93.8%（122/130）的患者實現了HIV-1 RNA水平低于50拷貝/mL的治療目標。同時，患者的CD4計數平均增加了150.0個細胞/μL，CD4/CD8比值也顯著提高了0.16（P < 0.001），表明免疫功能得到了有效恢復。
在安全性方面，僅有16名患者（12.3%）報告了不良事件，其中6名患者（4.6%）經歷了與藥物相關的不良事件。值得注意的是，沒有患者因療效不佳或不良事件而中斷治療，這進一步證明了BIC/FTC/TAF組合療法在晚期PWH中的良好耐受性。
BIC/FTC/TAF組合療法在晚期HIV-1感染者中展現出了卓越的病毒學抑制效果和良好的安全性，為晚期PWH提供了一種有效的治療選擇。
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