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　　在針對基線最佳視力（BCVA）為20/50或更差的糖尿病性黃斑水腫（DME）患者的亞組分析中，雙特異性抗體Faricimab展現出了其獨特的優勢。與抗VEGFF藥物阿柏西普相比，Faricimab不僅提高了視力敏銳度，還顯著減少了視網膜厚度，并降低了注射頻率。

　　研究人員對III期優勝美地（YOSEMITE）和萊茵河（RHINE）試驗進行了事后亞組分析。這兩項試驗均為多中心、隨機、雙掩蓋、主動比較器控制的非劣質試驗，設計相同，旨在評估Faricimab與阿柏西普在DME治療中的效果。

　　試驗納入了18歲以上患有繼發于1型或2型糖尿病的中心黃斑水腫的成年人。在YOSEMITE和RHINE試驗中，基線BCVA為20/50或更低的患者被隨機分配到Faricimab每8周（Q8W）組、Faricimab治療和延長（T&E）組以及阿柏西普Q8W組。

　　研究結果

　　視力變化：在基線BCVA為20/50或更差的亞組中，第1年和第2年的ETDRS BCVA平均變化在各治療組之間沒有顯著差異，表明Faricimab與阿柏西普在改善視力方面效果相當。

　　視網膜厚度變化：然而，Faricimab組在中心子區域厚度（CST）的減少方面表現出了顯著優勢。在YOSEMITE試驗中，Faricimab Q8W組和T&E組第1年CST的調整平均變化分別為-232.8 μm和-217.4 μm，而阿柏西普組為-190.4 μm（p值分別小于0.0001和0.0004）。在RHINE試驗中，也觀察到了類似的趨勢。這表明Faricimab在減少視網膜厚度方面更為有效。

　　注射次數與液體消除：與接受阿柏西普治療的患者相比，接受Faricimab治療的患者CST降低更快，視網膜內液體消除也更快。此外，總體需要的注射次數也更少，這進一步體現了Faricimab在治療DME方面的優勢。

　　本研究表明，在基線BCVA為20/50或更差的DME患者中，Faricimab不僅與阿柏西普在改善視力方面效果相當，而且在減少視網膜厚度、加快液體消除以及降低注射頻率方面展現出了顯著優勢。

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