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　　在復發/難治性濾泡性淋巴瘤（FL）的治療領域，他澤司他（Tazemetostat）與利妥昔單抗、來那度胺的聯合使用展現出了令人鼓舞的療效。

　　一、他澤司他與利妥昔單抗、來那度胺聯合使用的臨床試驗數據

　　1. 試驗背景與目的

　　試驗名稱：SYMPHONY-1（NCT04224493）I期臨床試驗

　　試驗目的：探究不同劑量他澤司他與標準利妥昔單抗加來那度胺聯合使用的療效與安全性

　　患者群體：復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者

　　2. 試驗結果

　　總緩解率（ORR）：90.9%，其中54.8%患者有完全緩解（CR），40.5%患者有部分緩解

　　病情穩定率：4.8%

　　EZH2狀態與療效：在EZH2野生型和攜帶EZH2突變患者中均有反應，ORR分別為88.9%和100%

　　無進展生存率（PFS）：18個月PFS為79.5%

　　緩解持續時間（DOR）率：18個月DOR率為81.0%

　　劑量效應：PFS和DOR率在800mg組更高

　　這些數據表明，他澤司他與利妥昔單抗、來那度胺的聯合使用在復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者中具有顯著的療效，且在不同EZH2狀態的患者中均表現出良好的反應。

　　二、雙特異性抗體相關研究

　　1. 試驗背景與目的

　　試驗名稱：EPCORE1 NHL-1試驗（NCT03625037）

　　試驗類型：I/II期臨床試驗

　　評估藥物：艾可瑞妥單抗（一種雙特異性抗體）

　　患者群體：復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者，多數為晚期疾病且多為高危疾病

　　2. 患者特征

　　先前治療線數：中位值為3

　　疾病進展時間：近一半患者在開始先前治療后24個月內疾病進展

　　原發性耐藥疾病：超一半入組患者有原發性耐藥疾病

　　對先前治療耐藥性：69%患者對先前治療有耐藥性

　　3. 試驗結果

　　總緩解率（ORR）：82%

　　完全緩解率（CR率）：63%

　　無進展生存率（PFS）：中位PFS為15.4個月

　　總生存期：中位總生存期尚未達到

　　這些數據表明，艾可瑞妥單抗在復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者中展現出了較高的療效，尤其是在那些對傳統治療有耐藥性的患者中。雙特異性抗體作為一種新型的治療方式，為濾泡性淋巴瘤的治療提供了新的選擇和希望。

　　他澤司他與利妥昔單抗、來那度胺的聯合使用以及雙特異性抗體在復發/難治性濾泡性淋巴瘤的治療中均展現出了顯著的療效。這些研究結果為濾泡性淋巴瘤患者提供了新的治療選擇和希望。

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