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　　阿布昔替尼（Abrocitinib）作為一種選擇性JAK 1抑制劑，近期已在歐洲獲得批準用于治療特應性皮炎（AD）。然而，關于其在中重度特應性皮炎患者中的實際療效與安全性數據仍相對有限。因此，本研究旨在評估阿布昔替尼在現實醫療環境中對中重度特應性皮炎患者的短期治療效果及安全性。

　　本研究納入了一群接受阿布昔替尼治療的中重度特應性皮炎成年患者。根據臨床評估結果，患者被給予每天100毫克或200毫克的阿布昔替尼。研究期間，我們收集了患者的人口統計學信息、特應性皮炎病史、合并癥情況、既往治療經歷以及疾病嚴重程度指標，包括基線時的SCORing特應性皮炎（SCORAD）評分、濕疹面積和嚴重程度指數（EASI）、體表面積受累情況以及峰值瘙癢數字評定量表（NRS）評分。同時，我們還使用皮膚科生活質量指數（DLQI）來評估患者的生活質量，并通過監測不良反應和各種生化參數來全面評估藥物的安全性。

　　本研究共納入了76名患者，平均年齡為33.93歲，其中57.89%為男性。在接受阿布昔替尼治療之前，有36.84%的患者未嘗試過其他先進療法。在基線時，患者的平均SCORAD評分為47.04、EASI評分為21.79，DLQI評分為15.01，均顯示出較高的疾病嚴重程度和生活質量受損。

　　經過24周的治療，患者癥狀出現了顯著改善。具體來說，EASI評分降至2.81，且有70.58%的患者達到了EASI 75的改善標準。然而，也有18.42%的患者因治療無效或不良反應而停止了治療。在安全性方面，整體表現良好，有22.37%的患者報告了輕度不良事件（不良反應），僅出現1例嚴重的皮膚淋巴瘤病例，但這一事件與阿布昔替尼的因果關系尚待進一步確認。

　　阿布昔替尼在現實條件下的應用結果顯示，無論患者特應性皮炎的嚴重程度如何，或既往治療是否失敗，該藥物均能顯著改善患者的癥狀和生活質量。同時，阿布昔替尼的耐受性良好，嚴重不良事件的發生率極低，這進一步凸顯了其作為特應性皮炎有效治療選擇的潛力。

　　本研究為阿布昔替尼在中重度特應性皮炎患者中的短期療效與安全性提供了有力的證據支持。未來，隨著更多臨床數據的積累，我們將對阿布昔替尼的長期療效和安全性有更深入的了解。

　　阿布昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。