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　　達拉非尼聯合曲美替尼的治療方案已在多種BRAF V600突變的癌癥中獲得批準，包括不可切除或轉移性黑色素瘤、輔助療法用于已切除的BRAF V600突變的3期黑色素瘤、晚期非小細胞肺癌（NSCLC）以及未分化型甲狀腺癌。然而，這種聯合治療方案也伴隨著一些常見的不良事件，其中發熱是最為突出的。

　　根據臨床試驗的數據，接受達拉非尼聯合曲美替尼治療的1075位患者中，有61.3%的患者出現了發熱癥狀。這些發熱事件中，5.7%的患者達到了3/4級的發熱程度，而15.6%的患者經歷了協議定義的嚴重發熱事件。值得注意的是，發熱在治療早期最為常見，隨著治療時間的延長，發熱的發生率逐漸降低。

　　對于發熱的管理，臨時中斷達拉非尼或曲美替尼的劑量被證明是最常見且最有效的策略。在出現發熱的患者中，33.0%的患者只有一次發熱反復，19.8%的患者有兩次反復，而47.1%的患者反復發熱3次及以上。這表明，盡管發熱是這種治療方案的常見不良事件，但通過適當的管理策略，可以有效地控制發熱癥狀。

　　總的來說，達拉非尼聯合曲美替尼的治療方案在BRAF V600突變的癌癥中展現出了顯著的療效，但同時也伴隨著發熱等不良事件。

　　達拉非尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。