Itovebi組合獲批FDA用于治療特定晚期乳腺癌
作者：
醫學編輯李可艾
2024-10-14
PI3K抑制劑Itovebi（通用名：inavolisib）已正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準，成為晚期乳腺癌聯合治療方案的一部分。
該藥物被批準與輝瑞公司的CDK4/6抑制劑Ibrance（通用名：palbociclib）以及氟維司群激素療法聯合使用，專門用于治療內分泌耐藥、PIK3CA突變、激素受體（HR）陽性、人類表皮生長因子受體2（HER2）陰性、局部晚期或轉移性乳腺癌的成年患者。
FDA的批準決策是基于后期INAVO120研究的積極結果。該研究顯示，與一線治療中僅使用Ibrance和氟維司群相比，加入Itovebi的治療方案將患者的病情惡化或死亡風險降低了57%。
此次Itovebi組合的獲批，為這些特定類型的晚期乳腺癌患者提供了新的治療選擇，有望改善他們的治療效果和生存質量。
“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。
溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。
閱讀
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
