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　　在慢性粒細胞白血病的治療過程中，由于約30%的患者對一線酪氨酸激酶抑制劑（TKI）療法出現不耐受或耐藥情況，因此這些患者在隨訪期間常需轉換治療方案。在此背景下，博舒替尼（BOS）不僅展現出了顯著的有效性，還具備良好的安全性，且未發現其使用存在絕對禁忌的合并癥。

　　本研究對接受博舒替尼治療的慢性粒細胞白血病患者進行了回顧性分析。在546例接受定期隨訪的慢性粒細胞白血病患者中，共有132例患者報告曾接受博舒替尼治療，其中最常見（62.9%）的是作為二線治療藥物使用。值得注意的是，大多數患者（63.6%）由于之前對TKI的不耐受而轉向使用BOS，而其余36.4%的患者則是對最后一次治療產生了耐藥性。盡管有18.9%的患者永久停藥，但超過80%的患者至少達到了主要分子緩解（MMR），并且有7例患者成功嘗試了免治療緩解。

　　博舒替尼尤其適用于對既往TKI不耐受而非耐藥的患者，并且本研究進一步證實了博舒替尼在現實生活中是除一線治療外的一種安全有效的治療選擇。

　　據悉，博舒替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。