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　　在慢性髓細胞白血病（CML）治療中，第二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）博舒替尼與達沙替尼均為關鍵藥物，但兩者在療效、安全性及適應癥上存在顯著差異。臨床選擇需綜合評估患者基因突變狀態、合并癥及經濟能力。

　　療效對比與分子機制

　　博舒替尼通過雙重抑制BCR-ABL及Src家族激酶（如Src、Lyn、Hck）發揮抗腫瘤作用，但對T315I突變無效。在BYOND臨床試驗中，163例既往TKI治療失敗患者接受博舒替尼治療后，81.1%達到CCyR，71.8%實現MMR，48個月總生存率為88.3%。達沙替尼則通過廣譜抑制BCR-ABL激酶活性并穿透血腦屏障，在DASISION研究中，與伊馬替尼相比，達沙替尼組患者5年PFS為53%，OS為73%，且對T315I突變患者具有部分活性。

　　安全性與不良反應管理

　　博舒替尼的常見不良反應包括腹瀉（3級以上發生率約10%）、惡心嘔吐及胰腺炎風險（需監測淀粉酶）。達沙替尼則以體液潴留（36%）、胸腔積液（23%）及血小板減少（37%）為主要不良反應。一項針對達沙替尼50mg/日與100mg/日劑量的隨機研究顯示，低劑量組（50mg）在12個月時CCyR率與標準劑量組（100mg）相當（97% vs 91%），但3級以上骨髓抑制發生率顯著降低（10% vs 34%），且胸腔積液發生率減少（5% vs 21%）。

　　適應癥與臨床應用策略

　　博舒替尼適用于對既往治療無效的慢性、加速期或急變期Ph+ CML患者，尤其對Y253H、E255K等突變有效。達沙替尼則作為一線治療藥物，用于Ph+ ALL及伊馬替尼耐藥或不耐受患者，其穿透血腦屏障能力更強，對中樞神經系統白血病有潛在優勢。例如，在pace試驗中，達沙替尼治療Ph+ ALL患者的主要血液學緩解率（MaHR）達41%。

　　經濟性與長期管理考量

　　博舒替尼在中國未上市，患者需通過海外渠道獲取，經濟負擔較重。達沙替尼已納入國家醫保，國產仿制藥價格顯著降低（如齊魯制藥20mg*60片仿制藥價格為742.81元/盒）。對于合并心血管疾病或高齡患者，達沙替尼的劑量調整策略（如起始50mg/日）可降低不良反應風險，同時維持療效。

　　選擇建議與未來方向

　　對于T315I突變陰性患者，若存在體液潴留或胸腔積液風險，優先選擇博舒替尼；對于需穿透血腦屏障或合并中樞神經系統受累患者，達沙替尼更具優勢。未來，第三代TKI（如阿西米尼）與第二代TKI的聯合治療可能成為研究熱點，例如阿西米尼與博舒替尼序貫治療可延長緩解時間。

　　據悉，博舒替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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