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　　BRAF和MEK抑制劑的聯(lián)合療法已顯現(xiàn)出對BRAF V600突變黑色素瘤患者在無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）方面的顯著益處，并已成為治療晚期該類型黑色素瘤的標(biāo)準(zhǔn)療法。本文旨在報(bào)告COLUMBUS試驗(yàn)隨訪5年的最新研究成果。

　　COLUMBUS試驗(yàn)納入了無法手術(shù)切除或存在轉(zhuǎn)移性BRAF V600突變的、未接受過治療或在一線免疫治療后病情進(jìn)展的局部晚期黑色素瘤患者。患者被隨機(jī)（1:1:1）分配至三組，分別接受以下治療方案：康奈非尼450mg/日+比美替尼45mg 2次/日，Vemurafenib960mg 2次/日，或康奈非尼300mg/日。本次分析是在最后一位隨機(jī)分組患者完成65個月隨訪后進(jìn)行的。

　　共有577位患者被隨機(jī)分配至三組：康奈非尼+比美替尼組192位，Vemurafenib組191位，康奈非尼組194位。在康奈非尼+比美替尼組中，總5年P(guān)FS率和OS率分別為23%和35%；對于乳酸脫氫酶水平正常的患者，這兩個比例更是分別達(dá)到了31%和45%。相比之下，Vemurafenib組的總5年P(guān)FS率和OS率分別為10%和21%，乳酸脫氫酶水平正常患者的對應(yīng)比例則為12%和28%。

　　此外，康奈非尼+比美替尼組的中位緩解持續(xù)時(shí)間達(dá)到了18.6個月，疾病控制率為92.2%。而Vemurafenib組的中位緩解持續(xù)時(shí)間為12.3個月，疾病控制率為81.2%。

　　長期隨訪結(jié)果未揭示任何新的安全性問題，與既往已知的安全性信息保持一致。

　　綜上，COLUMBUS試驗(yàn)的5年隨訪最新數(shù)據(jù)表明，康奈非尼聯(lián)合比美替尼在治療BRAF V600突變的黑色素瘤患者中展現(xiàn)出了持久且顯著的長期效益，同時(shí)保持了穩(wěn)定的安全性。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。