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　　過(guò)去十年中，靶向藥物在治療RET突變甲狀腺癌和其他實(shí)體瘤中的應(yīng)用顯著增加。盡管多激酶抑制劑（MKI）已獲FDA批準(zhǔn)，但其有限的療效和較高的副作用限制了其在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用。相比之下，pralsetinib作為一種口服高選擇性RET抑制劑，展現(xiàn)出更高的治療效力和較低的毒性。

　　作為新一代口服治療藥物，pralsetinib已獲得FDA批準(zhǔn)用于治療RET突變的甲狀腺癌患者。相較于先前的MKI，pralsetinib展現(xiàn)出更安全的毒性特征，這可能得益于其對(duì)其他酪氨酸激酶（尤其是VEGFR）的抑制作用較低。

　　批準(zhǔn)研究ARROW試驗(yàn)表明，RET突變的甲狀腺髓樣癌患者對(duì)pralsetinib的總體反應(yīng)率顯著高于標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理治療，證實(shí)了其在這一特定患者群體中的臨床價(jià)值。

　　盡管pralsetinib在RET突變甲狀腺癌治療中展現(xiàn)出前景，但還需要更多的臨床試驗(yàn)或現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫(kù)的數(shù)據(jù)分析，以進(jìn)一步驗(yàn)證其臨床益處，深入了解其藥理學(xué)特性，確保患者能夠獲得最優(yōu)化的治療方案。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買(mǎi)，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。