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　　KRAS G12C突變在多種晚期實體瘤中普遍存在，長期以來被認為是難以靶向的。然而，近年來，針對KRAS G12C突變的抑制劑的開發取得了重大進展，為治療攜帶此類突變的晚期實體瘤患者提供了新的希望。盡管如此，不同研究中的療效和毒性結果并不完全一致，這促使了對現有數據的綜合分析，以更全面地評估KRAS G12C抑制劑的臨床價值。

　　本研究通過系統性檢索PubMed、Embase和Cochrane Library數據庫，收集截至2023年12月31日的臨床試驗數據，這些試驗評估了KRAS G12C抑制劑在晚期實體瘤中的療效和毒性。10項研究被納入分析，共涉及925名接受過大量治療的晚期KRAS G12C突變實體瘤患者。

　　本研究結果表明，KRAS G12C抑制劑在晚期實體瘤患者中顯示出良好的ORR、DCR、PFS率、OS率、可耐受的trAE和持續時間長的早期反應。然而，大多數匯總結果表現出異質性，提示需要進一步研究以優化患者選擇和治療策略。索托拉西布顯示出更好的安全性結果，可能成為臨床實踐中優先考慮的治療選擇。

　　本文主要評估針對KRAS G12C突變的抑制劑在晚期實體瘤中的療效與安全性。綜合多個臨床試驗數據，評估KRAS G12C抑制劑的臨床效果。研究KRAS G12C抑制劑在多種實體瘤類型中的應用。

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