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　　有效性

　　普拉替尼是一種高選擇性的RET抑制劑，在治療RET融合陽性的非小細胞肺癌中顯示出顯著療效。根據ARROW研究的數據：

　　在未接受過治療的RET融合陽性NSCLC患者中，總體緩解率（ORR）高達72%-78%，中位緩解持續時間（DOR）尚未達到，但顯示出持久的抗腫瘤活性。

　　在既往接受過鉑類化療的患者中，ORR為59%-63%，中位DOR可達22.3-38.8個月，表明普拉替尼對經治患者同樣有效。

　　對于已出現腦轉移的患者，普拉替尼也展現出卓越的入腦療效，顱內反應率高，顯著延長了患者的生存期。

　　安全性

　　普拉替尼的安全性總體良好，大多數不良反應為輕度至中度，且隨著隨訪時間的延長，未發現新的特殊不良反應。常見的不良反應包括：

　　1-2級不良反應：乏力、便秘、腹瀉、肌肉骨骼痛、高血壓、咳嗽、發熱、水腫等。

　　3-4級不良反應：高血壓、肺炎、便秘、乏力等，但發生率相對較低。

　　治療相關不良事件（TRAE）停藥率≤10%，顯示出患者對普拉替尼的耐受性較好。

　　普拉替尼作為一種強效、選擇性RET抑制劑，在治療RET融合陽性的非小細胞肺癌中顯示出顯著療效和良好耐受性。無論是初治還是經治患者，普拉替尼均能提供快速、深度、持久的緩解，且對腦轉移患者同樣有效。

　　普納替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。