重度哮喘長效生物制劑depemokimab證實能在一年內顯著減少嚴重哮喘發作
作者：
醫學編輯李可艾
2024-09-12
在歐洲呼吸學會國際會議上公布的后期結果顯示，葛蘭素史克的“超長效”生物制劑depemokimab已證實能在一年內顯著減少嚴重哮喘發作。
SWIFT-1和SWIFT-2這兩項重復的3期試驗一直在評估該候選藥物對患有嚴重肺部疾病和以血液嗜酸性粒細胞計數升高為特征的2型炎癥的成人和青少年的療效和安全性。
患者被隨機分配接受depemokimab或安慰劑治療，同時繼續接受標準治療，即中至高劑量吸入皮質類固醇和至少一種控制劑。
兩項試驗均達到了其主要終點，即與安慰劑相比，52周內臨床顯著惡化的年化率顯著降低。預先指定的匯總分析顯示，depemokimab使惡化率降低了54%。
匯總分析還顯示，與安慰劑相比，需要住院或急診就診的臨床顯著惡化的次要終點減少了72%。
Depemokimab的設計給藥間隔為六個月，它對白細胞介素5具有高結合親和力和高效力，白細胞介素5是導致嚴重哮喘惡化的2型炎癥中的關鍵蛋白質。
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