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　　自索托拉西布和Adagrasib的突破后，KRAS抑制劑的開發(fā)進(jìn)入了新的階段，旨在克服耐藥性、擴(kuò)大治療范圍，并通過聯(lián)合療法和免疫學(xué)方法提升療效。本文綜述了這一領(lǐng)域內(nèi)的最新進(jìn)展，為NSCLC治療提供了新的視角和策略。

　　盡管索托拉西布和Adagrasib在NSCLC治療中展現(xiàn)了初步的臨床效益，但耐藥性的出現(xiàn)限制了其長(zhǎng)期療效。內(nèi)在的耐藥性或早期獲得性耐藥性使得研究者們開始探索新的治療策略，以克服這些挑戰(zhàn)。鑒于G12C突變是NSCLC中KRAS突變的主要亞型，而G12D/V突變?cè)诮Y(jié)直腸癌和胰腺癌中更為常見，研究正積極轉(zhuǎn)向開發(fā)更有效的G12C抑制劑，并探索針對(duì)非G12C KRAS突變的抑制劑。

　　鑒于KRAS信號(hào)通路的復(fù)雜性，單一靶向KRAS可能無(wú)法充分抑制腫瘤生長(zhǎng)。因此，將KRAS抑制劑與受體-酪氨酸激酶（RTK）-RAS-MAPK通路的抑制劑聯(lián)合使用，成為一種有前景的治療策略，旨在通過同時(shí)抑制多個(gè)信號(hào)節(jié)點(diǎn)，克服冗余的反饋機(jī)制，從而提高治療效果。

　　索托拉西布 仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。