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　　原癌基因RET的激活突變是部分非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的致癌驅(qū)動(dòng)因素。針對(duì)這類患者，普拉替尼（Gavreto）作為一種口服的下一代小分子選擇性RET抑制劑，已獲批用于治療RET融合陽性的轉(zhuǎn)移性NSCLC。

　　療效評(píng)價(jià)

　　抗腫瘤活性：

　　在關(guān)鍵的I/II期ARROW試驗(yàn)中，普拉替尼在先前接受過鉑類化療或未經(jīng)治療的晚期RET融合陽性NSCLC患者中展示了快速而持久的抗腫瘤活性。這表明普拉替尼對(duì)于這類患者具有顯著的治療效果。

　　顱內(nèi)轉(zhuǎn)移活性：

　　普拉替尼還顯示出對(duì)NSCLC顱內(nèi)轉(zhuǎn)移的臨床活性。這對(duì)于治療伴有顱內(nèi)轉(zhuǎn)移的晚期RET融合陽性NSCLC患者具有重要意義，因?yàn)轱B內(nèi)轉(zhuǎn)移往往是這類患者治療中的難點(diǎn)和挑戰(zhàn)。

　　普拉替尼的耐受性可控，最常見的不良反應(yīng)是中性粒細(xì)胞減少、高血壓、貧血和白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少，且多為3級(jí)治療相關(guān)不良事件。這些不良反應(yīng)可以通過適當(dāng)?shù)谋O(jiān)測(cè)和管理得到有效控制，從而確保患者的治療安全和依從性。

　　目前現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明，普拉替尼是晚期RET融合陽性NSCLC患者一種有前途的新型靶向治療選擇。其顯著的抗腫瘤活性和對(duì)顱內(nèi)轉(zhuǎn)移的臨床活性，以及可控的安全性，使得普拉替尼有望成為這類患者的重要治療藥物。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。