澳大利亞批準Eikance0.01%硫酸阿托品滴眼液用于減緩近視發展，多少歲可以用？
澳大利亞治療用品管理局（TGA）已正式批準Eikance（0.01%硫酸阿托品滴眼液）用于減緩4至14歲兒童及青少年的近視發展。這一決策是基于多項臨床試驗的積極結果，標志著Eikance成為全球首款明確用于緩解近視的滴眼液，并在澳大利亞率先用于減緩兒童和青少年近視進展。
Eikance的批準是基于兩項關鍵隨機、雙盲臨床試驗的結果，這些試驗涉及4-12歲和6-12歲的近視兒童。這些兒童接受了為期2至5年的阿托品0.01%滴眼液治療，以評估其有效性和安全性。
ATOM 2研究：涉及6至12歲近視兒童，比較了0.5%、0.1%和0.01%阿托品滴眼液的治療效果。結果顯示，0.01%和0.5%組之間在近視進展上有顯著差異，且0.01%組在治療停止后近視反彈較少。
LAMP研究：涉及4至12歲近視兒童，比較了0.05%、0.025%、0.01%阿托品滴眼液和安慰劑的治療效果。結果顯示，所有阿托品組在減緩近視進展方面均優于安慰劑組，且0.01%組也表現出顯著效果。
Eikance滴眼液的大多數副作用都是輕微和暫時的，最常見的包括視力模糊、畏光、過敏、眼睛疼痛、腫脹、眼紅腫、癢、頭痛和乏力。然而，對于某些特定人群，如對阿托品或任何成分過敏、患有閉角型青光眼或有青光眼家族史的兒童，應避免使用Eikance。
此外，Eikance可能會與其他藥物產生相互作用，包括治療青光眼、抑郁癥、帕金森病、精神疾病和肌無力的藥物，以及檸檬酸鉀和鉀補充劑。因此，在使用Eikance之前，患者應咨詢眼科護理專家或藥劑師，了解正在服用的藥物是否會影響Eikance的效果。
Eikance（0.01%硫酸阿托品滴眼液）的批準為澳大利亞及全球的兒童和青少年近視患者提供了新的治療選擇。其減緩近視進展的效果已在多項臨床試驗中得到驗證，且安全性良好。然而，在使用前，患者應充分了解其潛在的風險和益處，并遵循醫生的指導和建議。
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溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。
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